南昌肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在南昌等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在南昌，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (9条，均分4.7)
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
父亲胃癌，做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告，专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗，再结合报告一条条分析，告诉我们哪个指标证据强优先考虑，哪个是次选，利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问，这种深度解读太重要了。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚信，精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析，力求让您和家人在与医生沟通前，就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效！
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
整体体验很不错，从预约到解读，流程清晰。唯一小遗憾是，我希望做检测前能有个更简明的费用清单，总价我知道，但很好奇具体每部分（比如180基因、PD-L1、解读服务）分别是多少。现在的报价比较一体化，对我这种想了解细节的人来说不够透彻。
机构回复
感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑，我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求，在后续咨询中，我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
报告内容非常详实专业，但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍，但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。感谢您的帮助！
报告等了快两周，中间催过一次，客服态度挺好但就是让耐心等。价格不便宜，所以等待期体验有点扣分。不过报告质量确实没话说，分析得很透彻，给医生的参考价值很大。
机构回复
让您久等了，再次致以歉意。我们已根据反馈加强了生产环节的跟踪和主动进度告知服务，力求改善等待体验。非常感谢您对报告质量的最终肯定，我们会继续努力！
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